Medien und Säulen für Gelfiltration
Cytiva Superdex™ 200 Increase 5/150 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 5/150 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
Cytiva Superdex™ 75 Prep-Qualität
Bietet hochauflösende Fraktionierung für die Trennung, Polierung und Produktformulierung rekombinanter Proteine
Cytiva Superdex™ 200 Increase 3.2/300 vorgepackte Präzisionssäule
Zur vorbereitenden Reinigung von Mikromengen (μg) sowie zur Charakterisierung und Analyse kleiner Volumen (4 bis 50 μl) von Proteinen. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 3.2/300 Vorgepackte Präzisionssäulen sind für die Größenausschlusschromatographie konzipiert.
Cytiva Kalibriersets für die Gelfiltration
Einfache, zuverlässige Kalibrierung von Gelfiltrationssäulen. Cytiva Life Sciences™ Kalibriersets für die Gelfiltration enthalten eine klar definierte Reihe von Protein-Standards.
Cytiva HiPrep™ Sephacryl™ S-200 HR Säulen
Maximale Rückgewinnung und minimale unspezifische Adsorption
Cytiva HiTrap™ NHS-aktivierte HP-Säulen
Einfache Kopplung von Liganden, die primäre Amine enthalten. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ NHS-aktivierte HP-Säulen sind mit NHS-aktivierter Sepharose™ High Performance vorgepackt.
Cytiva Sephadex ™ G50 feine Medien
Geeignet für die Gelfiltration
Cytiva Sephadex™ G-25 Medien
Sephadex™ ist ein etabliertes Gelfiltrationsmedium im Bereich Entsalzung und Pufferaustausch bei industriellen Anwendungen. Cytiva Life Sciences™ Sephadex™ G-25-Medien zur schnellen Entsalzung, Entfernung von Kontaminanten und Transfektion in einen neuen Puffer in einem einzigen Schritt.
Cytiva Sephadex™ LH-20
Zur Bestimmung des Molekulargewichts von Naturprodukten wie Steroiden, Terpenoiden, Lipiden oder niedermolekularen Peptiden. Cytiva Life Sciences™ Sefadex™ LH-20 ist ein Flüssigkeitschromatographiemedium, das im analytischen und industriellen Maßstab zur Vorbereitung eng verwandter molekularer Spezies nützlich ist.
Cytiva Superose™ Laborpakete des Gütegrades Media Prep
Hochleistungsmedium für die Gelfiltration für die Skalierung auf präparative Reinigungen von Biomolekülen
Cytiva Halter für Präzisionssäulen
Passt PC-Säulen an, die für das SMART-System und für die Verwendung mit anderen Hochleistungschromatographiesystemen einschließlich AKTAdesign Systemen entwickelt wurden
Cytiva HiTrap™ Benzamidin-FF (hochsubstanziell)-Säulen
Entfernen oder Reinigen von Serinproteasen, wie etwa Thrombin. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ Benzamidin-FF (hochsubstanziell)-Säulen sind mit Benzamidin Sepharose4 Fast Flow (hochsubstanziell) vorgepackt.
Cytiva Sephadex™ Ionenaustausch-Medien
Trennen von Molekülen über breite Molekulargewicht- und pH-Bereiche hinweg
Cytiva HiTrap™ blaue HP-Säulen
Zur Reinigung von Albumin, Enzymen, darunter NAD+ und NADP+, Koagulationsfaktoren, Interferone und verwandte Proteine
Cytiva Superdex 30 Medien für PG Größenausschlusschromatographie, die in HiLoad26/600 Säule vorgepackt sind
Superdex 30 Größenausschlusschromatographiemedien (Gelfiltration) in Präparationsqualität, die in einer HiLoad 26/600 Säule vorgepackt sind, sind für die Trennung von Proteinen und Peptiden optimiert, können aber auch erfolgreich zur Trennung von Oligosacchariden verwendet werden.
Cytiva Sephadexx™ G50 superfeine Medien
Zur Verwendung als bewährtes Gelfiltrationsmedium für die Entsalzung oder den Pufferaustausch von Biomolekülen mit einem Molekulargewicht von >30.000 Da. Die kleine Größe der Beads des Sephadex™ G50 Superfine Mediums erzielt höhere Effizienz.
Cytiva Sepharose™ Agarose-Gelfiltrationsmedien
Wählen Sie aus einem breiten Sortiment an als Bead ausgebildeten gelförmigen Filtermedien auf Agarose-Basis. Cytiva Life Sciences™ Filtrationsmedien aus Sepharose-Agarose-Gel weisen eine gute Trennung über einen breiten Molekulargewichtsbereich hinweg auf.
Cytiva SEPHACRYL S-200 HR 750 ML
Hydrophile, starre Allydextran-/Bisacrylamid-Matrix für die schnelle und reproduzierbare Aufreinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen
Cytiva HiPrep™ Sephacryl™ S-300 HR Säulen
Maximale Rückgewinnung und minimale unspezifische Adsorption
Cytiva Sephacryl™ S-500 Hochauflösende Medien
Hydrophile, starre Allydextran-/Bisacrylamid-Matrix für die schnelle und reproduzierbare Aufreinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen
Cytiva HiLoad™ Superdex™ 200 PG XK Column
Prepacked XK columns designed for high-resolution preparative gel filtration chromatography.
Cytiva HiTrap™ Heparin HP-Säulen
Für die Aufreinigung von DNA-bindenden Proteinen, Koagulationsfaktoren, Lipoproteinen und Proteinsynthesefaktoren. Cytiva Life Sciences™ HiTrap™ Heparin HP Säulen sind mit Heparin Sepharose™ High Performance für eine Aufreinigung mit hoher Auflösung gepackt.
Cytiva Sephadex™ G50 mittlere Medien
Geeignet für die Gelfiltration
Cytiva SEPHADEX G-25 DNA GR.100 G
Auf reproduzierbar hohe Rückgewinnung von DNA (10 Basen Länge) aus kleinen Molekülen durch Gelfiltration geprüft
Cytiva HiPrep™ Sephacryl™ HR-vorgepackte Gelfiltrations-Säulen
Für die reproduzierbare Proteinreinigung, Trennung von Polysaccariden, Makromolekülen mit erweiterten Strukturen und kleinen Plasmiden
Cytiva IgG Sepharose™ 6 Fast-Flow-Medium
Für die schnelle Aufreinigung von Protein A und Protein A-Fusionskonjugaten. IgG Sepharose™ 6 Fast Flow Medium erzielt die höchsten Durchflussraten.
Cytiva Superdex™ 200 Increase 10/300 GL vorgepackte Tricorn™ Säulen
Für die Größenausschlusschromatographie und Analyse von Proteinen mit einem Molekulargewicht von 10,000 bis 600,000. Cytiva Lifescience™ Superdex™ 200 Increase 10/300 GL Vorgepackte Tricorn™ Säulen wurden für die präparative Reinigung kleinerer Mengen entwickelt.
Cytiva SEPHACRYL S-400 HR, 150 ML adsorption with long-term chemical
Hydrophile, starre Allydextran-/Bisacrylamid-Matrix für die schnelle und reproduzierbare Aufreinigung von Proteinen, Polysacchariden und anderen Makromolekülen
Cytiva HiPrep™ Sephacryl™ S-100 HR Säulen
Maximale Rückgewinnung und minimale unspezifische Adsorption